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限期使用产品包括哪些,药品质量验收包括哪些内容

二条本办法所称生物制品批签发,是指国家药品监督管理局对获得上市许可的疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物...

分类:新闻资讯
时间:2026-05-15
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